歐代doc什么意思，怎么申請

時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認證（深圳）有限公司瀏覽：258

權(quán)檢認證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標準備案申請,深圳CE認證機構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準的MSDS難點在于：一是除化學(xué)品的理化特性外，化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測試費用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對環(huán)境、健康等法律性的糾紛時，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和

• 日本METI備案簡介

  簡介PSE 認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標志。從2001年4月1日起 “電氣產(chǎn)品控制法(DENTORL)” 已正式較名為 “電

• ISO13485費用 多少

  什么是ISO13485認證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ)，在ISO9001：2000標準頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標準進行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)，以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供，同時本標準也可用于內(nèi)部和外部（包括認 證機構(gòu)）

• 企業(yè)備案申請條件

  產(chǎn)品“執(zhí)行標準”是國家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標準。標準可分為：國家標準、地方標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準等等。銷售的產(chǎn)品有國家標準或行業(yè)標準的，只需辦理產(chǎn)品執(zhí)行標準登記。如產(chǎn)品無國家標準、行業(yè)標準，那么需要辦理企業(yè)標準備案。企業(yè)標準備案一般由企業(yè)自行編寫或者委托第三方機構(gòu)代寫申請備案服務(wù)。一般需要企業(yè)提供：①營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件?②產(chǎn)品詳細信息 即可備案。申請標準備案企業(yè)須提交的資