詞條
詞條說(shuō)明
什么是歐代?歐代即歐盟授權(quán)代表,也可以叫歐洲代表。歐盟法規(guī)要求以及歐盟授權(quán)代表的作用1、按照歐盟法規(guī)要求,申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)必須要有歐代協(xié)議才能申請(qǐng)CE 的 。2、按照歐盟法規(guī)要求,獲得CE認(rèn)證后,產(chǎn)品包裝上要求打上CE logo 同時(shí)也要打上歐代的公司名字和地址的,這樣的話CE是代表產(chǎn)品通過安全認(rèn)證,歐代的話是可追溯性的,客戶、海關(guān)或者歐盟**有什么問題的話,可以直接聯(lián)系歐代這邊,歐代可以溝通處理,
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) 什么是測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)?1.測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)是為了在一定范圍內(nèi)獲得佳秩序,經(jīng)協(xié)商一致制定并由公認(rèn)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),為各種活動(dòng)或其結(jié)果提供規(guī)則、指南 或特性,供共同使用和重復(fù)使用的一種文件。主要測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有:GB(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)),QB(行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),特標(biāo)等。另外如果產(chǎn)品 特殊,沒有相對(duì)應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),申請(qǐng)人可自己提供檢驗(yàn)依據(jù)進(jìn)行產(chǎn)品。?2、機(jī)構(gòu)資質(zhì) 常見的資質(zhì)有CMA和CNA
什么是ISO13485認(rèn)證自2000年起,歐美及亞洲各國(guó)均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ),在ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后, ISO/TC210頒布新的ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù),以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供,同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部(包括認(rèn) 證機(jī)構(gòu))
正如各位貨主貨代所知,危險(xiǎn)品運(yùn)輸?shù)拿總€(gè)環(huán)節(jié)都十分重要,在準(zhǔn)備相關(guān)材料時(shí)需要一再謹(jǐn)慎。例如,MSDS怎么看?如何確認(rèn)產(chǎn)品是否為危險(xiǎn)品?怎么查詢UNNO?危險(xiǎn)品運(yùn)輸與貿(mào)易的伙伴們,大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內(nèi)容,為你答疑解惑,記得收藏哦~msds*14項(xiàng)截圖一般拿到一份MSDS,可以直接看*14部分,先看它的CLASS(危險(xiǎn)品種類),UN(危險(xiǎn)品**編碼)。然后PACKING GROUP (包
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