沒有辦理SRRC認證會對企業(yè)有哪些影響

時間：2021-12-07作者：權(quán)檢認證（深圳）有限公司瀏覽：261

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• 詞條

  詞條說明

• 招投標檢測報告在哪辦理

  為維護消費者合法權(quán)益，進一步加強對電商平臺商家產(chǎn)品質(zhì)量安全的把控，京東、淘寶、天貓、拼多多、唯品會、蘇寧易購等電商平臺對賣家實行新的準入規(guī)定，即上平臺銷售的產(chǎn)品需提供CMA/CNAS質(zhì)檢。同時，各大電商平臺還會定期對商品進行抽檢，即定期根據(jù)平臺交易、退款、投訴等數(shù)據(jù)信息對相應(yīng)的商品和賣家進行抽檢，抽檢商品委托國家法定的第三方質(zhì)檢機構(gòu)進行鑒定。一旦發(fā)現(xiàn)商品質(zhì)量存在問題，將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行處罰并進

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準的MSDS難點在于：一是除化學品的理化特性外，化學品量化的毒理數(shù)據(jù)測試費用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對環(huán)境、健康等法律性的糾紛時，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔其相應(yīng)的法律責任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個體系認證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因為大家對醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• rohs認證是什么

  RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準的目的在于消除電機電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多