MSDS查詢網(wǎng)站

時(shí)間：2021-12-11作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：251

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ROHS認(rèn)證證書 ROHS整合

  RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。RoHS認(rèn)證是否為強(qiáng)制性認(rèn)證？許多企業(yè)都有疑問(wèn)，RoHS認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？產(chǎn)品出口必須通過(guò)RoHS認(rèn)證才能通關(guān)嗎？根據(jù)IEC62321標(biāo)準(zhǔn)，**采用RoHS標(biāo)準(zhǔn)。A.歐洲新RoHS的CE/RoHS認(rèn)證指令為(EU)20

• 歐代注冊(cè)

  近期，各大電商平臺(tái)賣家都收到了來(lái)自平臺(tái)的郵件，諸如AMAZON、Cdiscount、eBay、AliExpress 等等， 都要求銷售帶有CE標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，需要*一個(gè)歐盟負(fù)責(zé)人， 才能上架產(chǎn)品或者入庫(kù)FBA。本篇文章帶大家了解下歐盟負(fù)責(zé)人。1. 為什么各大平臺(tái)都要求*歐盟負(fù)責(zé)人？《歐盟市場(chǎng)監(jiān)督法規(guī)2019/1020》將于2021年7月16日生效，該條例重申產(chǎn)品帶有CE標(biāo)識(shí)的要求。條例指出：如果您

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• ce認(rèn)證檢測(cè)

  CE標(biāo)識(shí)是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性安全標(biāo)識(shí)，它是法語(yǔ)“Conformite Europeenne”（歐洲合格評(píng)定）的縮寫，凡是符合歐盟指令的基本要求并且經(jīng)過(guò)適宜的符合性評(píng)定程序的產(chǎn)品皆可加貼CE標(biāo)識(shí)。CE標(biāo)識(shí)是產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證，是針對(duì)具體產(chǎn)品的符合性評(píng)估，側(cè)重于產(chǎn)品的安全特性。它是反映產(chǎn)品對(duì)公共安全、衛(wèi)生、環(huán)境以及人身的安全性要求的符合性評(píng)估。CE在歐盟市場(chǎng)屬法律強(qiáng)制性。CENoti