iso13485是什么認(rèn)證

時(shí)間：2021-12-17作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：324

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• 詞條

  詞條說明

• 出口歐盟ROHS2.0檢測(cè)哪些項(xiàng)目

  rohs化學(xué)項(xiàng)目有哪些？?2019年7月22日起，ROHS執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)ROHS2.0，RoHS2.0項(xiàng)目2011/65/EC指令改為RoHS10項(xiàng)：鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)，增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP)，鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴環(huán)十二烷(HBCDD)。

• CB測(cè)試證書

  什么是CB認(rèn)證,CB認(rèn)證與CE認(rèn)證的別在哪CB體系（電工合格測(cè)試與認(rèn)證的IEC體系）是IECEE運(yùn)作的-個(gè)體系，IECEE各成員國認(rèn)證以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)對(duì)電工能進(jìn)行測(cè)試，其測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試在IECEE各成員國得到相互認(rèn)可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同認(rèn)證或批準(zhǔn)準(zhǔn)則而產(chǎn)生的貿(mào)易壁壘。IECEE 是電工會(huì)電工合格測(cè)試與認(rèn)證的簡稱。“CE”標(biāo)志是一種認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的經(jīng)營者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準(zhǔn)的MSDS難點(diǎn)在于：一是除化學(xué)品的理化特性外，化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測(cè)試費(fèi)用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對(duì)環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對(duì)環(huán)境、健康等法律性的糾紛時(shí)，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和