原料REACH認(rèn)證怎么申請的

時間：2021-12-07作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：270

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 企業(yè)備案申請條件

  產(chǎn)品“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)”是國家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)可分為：國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等等。銷售的產(chǎn)品有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，只需辦理產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)登記。如產(chǎn)品無國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，那么需要辦理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案一般由企業(yè)自行編寫或者委托第三方機(jī)構(gòu)代寫申請備案服務(wù)。一般需要企業(yè)提供：①營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件?②產(chǎn)品詳細(xì)信息 即可備案。申請標(biāo)準(zhǔn)備案企業(yè)須提交的資

• reach認(rèn)證報告 模板

  REACH法規(guī)REACH認(rèn)證的法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，即化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。REACH法規(guī)取代了(E

• 機(jī)械ce認(rèn)證

  近期頻繁有客戶前來咨詢這類CE認(rèn) 證的辦理周期是多久，說明大家對CE認(rèn)證的辦理周期還是存在一定的陌生，當(dāng)然CE認(rèn)證周期也和CE相關(guān)指令標(biāo)準(zhǔn)有一定關(guān)系。機(jī)械CE標(biāo)志指令，經(jīng)過三次修正：91/368/EEC 98/37/EC 2006/42/EC那么 今天小編來為大家介紹下CE認(rèn)證一般多久可以做好，需要辦理歐盟CE認(rèn)證歡迎來電聯(lián)系權(quán)檢認(rèn)證進(jìn)行辦理。1、新指令適用范圍增加了半成品，舉升附件等；(a)

• ISO13485費(fèi)用 多少

  什么是ISO13485認(rèn)證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ)，在ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)，以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供，同時本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部（包括認(rèn) 證機(jī)構(gòu)）