插座開關(guān)CB認(rèn)證怎么辦理

時(shí)間：2021-12-03作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：274

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  詞條說明

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  關(guān)于RoHS指令 RoHS指令為歐盟議會(huì)于2002年頒發(fā)的2002/95/EC號(hào)決議關(guān)于《限制在電氣電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)》（The?Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical?and Electronic Equipment）指令的簡(jiǎn)稱。在此，順便提及一下WEEE指令，WEEE指

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  PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。什么是PSE認(rèn)證？PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）認(rèn)證（日語稱之為“適合性檢查”）是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，是日本《電氣用品安全法》中規(guī)定的一項(xiàng)重要內(nèi)容，將電氣用品分

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  01.ISO9001質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系認(rèn)證-簡(jiǎn)稱"ISO9001" ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)世界上170個(gè)國家大約100萬個(gè)通過ISO9001認(rèn)證的組織的8年實(shí)踐，更清晰、明確地表達(dá)ISO9001:2000的要求，并增強(qiáng)與ISO14001:2004的兼容性。? 目前，2008 版 ISO9001《質(zhì)量管理體系認(rèn)證要求》國際標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃于 2008 年底發(fā)布 GB/T 1900

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的經(jīng)營者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。