申請(qǐng)CB認(rèn)證的話是否需要驗(yàn)廠

時(shí)間：2021-12-03作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：216

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• 詞條

  詞條說明

• ce認(rèn)證費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  CE認(rèn)證簡(jiǎn)介CE，是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡(jiǎn)稱歐盟）。在歐盟市場(chǎng)“CE”屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證指令，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對(duì)咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對(duì)很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡(jiǎn)單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍?duì)醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• REACH認(rèn)證產(chǎn)品都包含哪些

  Reach認(rèn)證在Reach認(rèn)證法規(guī)中進(jìn)行SVHC物質(zhì)測(cè)試，要求這些有害物質(zhì)的總含量小于0.1%。根據(jù)reach法規(guī)*57條，具有以下一種或多種危險(xiǎn)特性的物質(zhì)引起高度關(guān)注：（1） 1類、2類致癌、致畸和生殖毒性物質(zhì)，即cmr1/2物質(zhì)；（2） 持久性、生物累積性和有毒物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；（3） 具有高持久性和高生物累積性的物質(zhì)，即vpvb物質(zhì)；（4） 具有內(nèi)分泌干擾特性，或具有持久性、生物蓄積性和毒

• 什么是SRRC認(rèn)證

  SRRC認(rèn)證介紹SRMC (State Radio Monitoring Center)為中國(guó)國(guó)家無線電監(jiān)測(cè)中心，是中國(guó)大陸一獲得信息產(chǎn)業(yè)部無線電管理局授權(quán)可測(cè)試及認(rèn)證無線電型號(hào)核準(zhǔn)規(guī)定的機(jī)構(gòu)，前身是SRRC（ State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic of China）國(guó)家無線電管理**。自 1999 年 6 月 1