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詞條說明
截至到目前為止,CB體系中涵蓋的產(chǎn)品有:信息技術(shù)設(shè)備類(ITE類)、音頻/視頻設(shè)備類(A/V類)、燈具照明設(shè)備類、家用電器設(shè)備類、電源/充電器/變壓器類、電子游戲設(shè)備害、測試設(shè)備類、供電線纜類、電容器與零部件類、保護(hù)裝置類、醫(yī)療器械類等,共有14大類1000多種產(chǎn)品。那么,CB測試和認(rèn)證,主要是做哪些測試呢?企業(yè)(工廠)在提交CB認(rèn)證前,要根據(jù)哪些測試來準(zhǔn)備資料或測試呢?其實(shí),CB測試主要是參考I
安全技術(shù)說明書的定義化學(xué)品安全技術(shù)說明書**上稱作化學(xué)品安全信息卡,簡稱MSDS或SDS。MSDS是一份關(guān)于危險化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄露應(yīng)急處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件;安全技術(shù)說明書的內(nèi)容說明書MSDS安全技術(shù)說明書是根據(jù)GB16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序》的要求由化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)編寫,共16個部分;為方便查閱,可以將其劃分為
一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。?目前美國、加拿大和
PSE認(rèn)證簡介PSE認(rèn)證(Product Safety of Electrical Appliance & Materials),是日本**針對電子電氣產(chǎn)品實(shí)行的市場準(zhǔn)入制度,是日本《電氣產(chǎn)品安全法》(簡稱“電安法”DENAN)的重要內(nèi)容。2001 年4 月1 日,日本修訂了電安法,由METI (日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省) 管理,METI不直接頒發(fā)證書,而是授權(quán)協(xié)力廠商認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的符合性評估測
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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手 機(jī): 15818718994
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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