常見的檢測標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-12-10作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：277

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• PSE認(rèn)證費(fèi)用

  日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI)電氣用品安全法通知：2019年2月1日之后禁止使用沒有PSE標(biāo)志的移動(dòng)電源（包括配送庫存）日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI）所有在PSE 認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，日本采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI）注冊申報(bào)。Microtest微測公司在日本當(dāng)?shù)赜袑Ｈ藶槠髽I(yè)提供注冊申報(bào)工作，同時(shí)可以提供日本當(dāng)?shù)厣躺绲馁Y質(zhì)租借服務(wù)。Microtest可提供PSE認(rèn)證、METI

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

• ce認(rèn)證檢測

  CE標(biāo)識(shí)是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性安全標(biāo)識(shí)，它是法語“Conformite Europeenne”（歐洲合格評(píng)定）的縮寫，凡是符合歐盟指令的基本要求并且經(jīng)過適宜的符合性評(píng)定程序的產(chǎn)品皆可加貼CE標(biāo)識(shí)。CE標(biāo)識(shí)是產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場的通行證，是針對具體產(chǎn)品的符合性評(píng)估，側(cè)重于產(chǎn)品的安全特性。它是反映產(chǎn)品對公共安全、衛(wèi)生、環(huán)境以及人身的安全性要求的符合性評(píng)估。CE在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性。CENoti

• 電池檢測

  什么是產(chǎn)品質(zhì)檢所謂質(zhì)檢，就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)；不同平臺(tái)制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢的嚴(yán)格要求，根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求，以此來進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。常見的有CMA和CNAS：CMA：中國計(jì)量認(rèn)證 簡稱“CMA”，是