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詞條說明
ISO13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準,對醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實際業(yè)務(wù)情況進行認證;而醫(yī)療器械GSP是CFDA對醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求,適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的經(jīng)營者。ISO13485標準是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標準,該標準**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效,強調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。
什么是SRRC認證?1、國家無線電管理**,簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內(nèi)生產(chǎn)的無線電**設(shè)備,都須進行SRRC認證,標明無線**設(shè)備型號核準代碼;3、每一個無線電**設(shè)備型號核發(fā)一的“無線電**設(shè)備型號核準證”和核準代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變,則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施,對于各大電商平臺
rohs化學(xué)項目有哪些??2019年7月22日起,ROHS執(zhí)行新標準ROHS2.0,RoHS2.0項目2011/65/EC指令改為RoHS10項:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr6+),多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs),增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP),鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP),鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP),六溴環(huán)十二烷(HBCDD)。
REACH測試介紹 REACH測試是化學(xué)測試,產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的,REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REA
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
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