詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)療器械CE認(rèn)證CE認(rèn)證簡(jiǎn)介CE認(rèn)證是一種*認(rèn)證標(biāo)志,是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售的通行證。在歐盟市場(chǎng)“CE”認(rèn)證屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。CE由法語(yǔ)“CommunateEuroppene”縮寫(xiě)而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟)。CE標(biāo)記CE標(biāo)記是法律標(biāo)記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個(gè)相交的圓,兩個(gè)字母是等高的,字母“E”中間的一劃要比上下兩筆略短少許。CE
FDA注冊(cè)的流程是怎樣的?I類(lèi)醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè)流程如下:1.提供產(chǎn)品信息,進(jìn)行產(chǎn)品類(lèi)別判定并確定申請(qǐng)路徑;2.填寫(xiě)FDA申請(qǐng)表;3.簽署合約并支付代理費(fèi)用,同時(shí)美國(guó)代理人服務(wù)簽署和生效;4.支付美金到美國(guó)FDA協(xié)會(huì);5.代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國(guó)FDA審批(企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名);6.注冊(cè)審批完成,獲得批準(zhǔn)號(hào)碼;7.代理公司頒發(fā)注冊(cè)證明書(shū);8.項(xiàng)目結(jié)束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底10月到1
醫(yī)療器械CE認(rèn)證要怎么辦理?醫(yī)療器械要出口到歐盟才要辦理CE認(rèn)證,這是強(qiáng)制性要求。在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售或者其它非歐盟國(guó)家銷(xiāo)售也可以辦理CE認(rèn)證,但不是強(qiáng)制性性的,可以為產(chǎn)品增強(qiáng)一定的**度和公信力。在進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證之前,首先得要了解歐盟對(duì)醫(yī)療器械設(shè)備的分類(lèi)。歐盟已經(jīng)頒布實(shí)施的醫(yī)療器械指令有三個(gè):1.? 有源植入醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟
【醫(yī)療器械CE認(rèn)證】CE認(rèn)證的產(chǎn)品類(lèi)型
CE認(rèn)證的產(chǎn)品類(lèi)型1、電源CE認(rèn)證:通信電源、開(kāi)關(guān)電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電2、燈具CE認(rèn)證:吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、LED路燈、燈串、臺(tái)燈燈、路燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管等;3、家電CE認(rèn)證:風(fēng)扇、電水壺、音響、電視機(jī)、鼠標(biāo)、吸塵器等;4、電子CE認(rèn)證: 耳塞、路由器、手機(jī)電池、激光筆、振動(dòng)棒等;5、通訊類(lèi)產(chǎn)品CE認(rèn)證 :電話機(jī)、有線電話無(wú)線主副
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