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詞條說明
緊固件CE認證流程:第一步:填寫申請表、申請公司信息表、提供產品資料并安排寄樣;第二步:根據所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用;第三步:申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項;第四步:實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試;第五步:測試通過,報告完成, 頒發(fā)CE證書。緊固件CE認證辦理:沃證(VIACERT)**檢測認證中心是歐盟公告機構的大*區(qū)辦事處,可直
緊固件CE認證-歐盟對中國部分鋼鐵緊固件的反傾銷稅率最高為89.8%
2020年12月21日,歐盟**發(fā)布公告稱,應歐洲工業(yè)緊固件協(xié)會(European Industrial Fasteners ?Institute)申請,正式對原產自中國的鋼鐵制緊固件產品(certain iron or steel ?fasteners)發(fā)起反傾銷調查。中國對歐盟進口碳鋼緊固件反傾銷措施將于2021年6月28日到期。2021年6月17日,歐委會于官方公報上發(fā)
標準簡介1.質量管理體系:形成文件化的質量管理體系、建立質量手冊、控制文件和記錄。2.管理職責:管理承諾要求、以顧客為中心、建立質量方針、建立質量目標并策劃實現(xiàn)過程、確定職責權限并確保有效溝通、開展管理評審活動、確保質量管理體系的持續(xù)性。3.資源管理:提供質量管理所需的資源、人力資源管理、基礎設施管理、工作環(huán)境管理。4.產品實現(xiàn):策劃產品實現(xiàn)過程、管理與顧客有關的過程、設計和開發(fā)、采購管理、管理生
【ISO13485】哪些企業(yè)要做ISO13485認證
ISO13485認證涉及的相關產品分為7個技術領域1、非有源醫(yī)療設備2、有源(非植入)醫(yī)療器械3、有源(植入)醫(yī)療器械4、體外診斷醫(yī)療器械5、對醫(yī)療器械的滅菌方法6、包含/使用特定物質/技術的醫(yī)療器械7、醫(yī)療器械有關服務企業(yè)收益:1、ISO13485變強制性認證,日益受到歐美和中國**機構的重視,有利于***貿易中的技術壁壘,是**進入**市場的通行證;2、增加企業(yè)的**度;3、可提高和保證產品
公司名: 寧波漢測認證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經理
電 話: 0574-86577292
手 機: 17858891891
微 信: 17858891891
地 址: 浙江寧波鎮(zhèn)海區(qū)永茂西路66號329創(chuàng)業(yè)園
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