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中國澳門中成藥研發(fā)注冊(cè)政策解析。中藥在我國占著舉足輕重的作用,源遠(yuǎn)流長的種植和使用歷史使得中藥的種類繁雜多樣?,F(xiàn)在也有越來越多的中成藥涌現(xiàn),在我國境內(nèi)、港澳臺(tái)地區(qū)都發(fā)揮著重要中藥。值得注意的是,目前我國對(duì)中成藥實(shí)施注冊(cè)管理制度,目前,隨著對(duì)粵港澳大灣區(qū)的發(fā)展,有關(guān)部門對(duì)中國澳門地區(qū)的醫(yī)藥加大了關(guān)注度,也有不少業(yè)內(nèi)人士將目前放到中國澳門中成藥領(lǐng)域中。在中國澳門中成藥的注冊(cè)申請(qǐng)需要提交一些必要資料,如中成藥的成分說明
中藥飲片企業(yè)中常見GMP缺陷分析。對(duì)應(yīng)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)而言,GMP內(nèi)容是大家需要了解并熟悉運(yùn)用的。然而在長時(shí)間的運(yùn)營中,隨著人員的變動(dòng)、政策法規(guī)的較新,企業(yè)在執(zhí)行GMP上難免會(huì)出現(xiàn)一些偏差,此時(shí)就需要及時(shí)了解到新消息,進(jìn)行查漏補(bǔ)缺,避免出現(xiàn)重大疏漏導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題,或者被處罰。對(duì)此,CIO合規(guī)保證組織借助“CIO在線”平臺(tái),推出了【中藥飲片GMP審計(jì)常見缺陷探析】課程,幫助大家了解在中飲片企
內(nèi)蒙古進(jìn)口保健食品注冊(cè)找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品,有國產(chǎn)的,有進(jìn)口的?,F(xiàn)在監(jiān)管部門對(duì)進(jìn)口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴(yán)格,CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀,幫助您*進(jìn)口保健食品注冊(cè),加快產(chǎn)品上市步伐。進(jìn)口保健食品注冊(cè)是指將進(jìn)口的保健食品納入國家監(jiān)管體系的過程,以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。那么,CIO針對(duì)進(jìn)口保健食品注冊(cè)可以提供什么服務(wù)呢?下面為您詳細(xì)介紹:1、前期調(diào)研。在進(jìn)口保
CIO咨詢服務(wù):云南化妝品標(biāo)簽信息審核?!痘瘖y品標(biāo)簽管理辦法》的出臺(tái),加強(qiáng)了化妝品標(biāo)簽的監(jiān)督管理,規(guī)范了化妝品標(biāo)簽使用,對(duì)消費(fèi)者來說是提供了一份**的。而作為化妝品注冊(cè)或備案人來說,化妝品標(biāo)簽面臨一系列的約束和要求。在《化妝品標(biāo)簽管理辦法》中所稱化妝品標(biāo)簽,是指在產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識(shí)說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號(hào)、數(shù)字、圖案等標(biāo)識(shí),以及附有標(biāo)識(shí)信息的包裝容器、包裝盒和說明書。
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