江蘇藥包材登記評(píng)估服務(wù)

時(shí)間：2023-10-13作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：45

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  詞條說明

• 化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓(xùn)

  化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓(xùn)?；瘖y品廣告是企業(yè)宣傳產(chǎn)品和企業(yè)文化的重要途徑，也是消費(fèi)者了解產(chǎn)品的快捷方法，因此很多企業(yè)都會(huì)注重化妝品廣告的推廣。然而，廣告并非可以毫無邊界，夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監(jiān)管部門作出處罰，如何在政策法規(guī)允許的范圍內(nèi)設(shè)計(jì)和使用成為一大難點(diǎn)。CIO合規(guī)保證組織推出了“化妝品廣告合規(guī)實(shí)務(wù)系列培訓(xùn)”，三大系列課程：一、監(jiān)管制度與合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)：了解廣告法、反不正當(dāng)競爭法

• 浙江體外診斷試劑注冊(cè)要什么資料

  浙江體外診斷試劑注冊(cè)要什么資料？體外診斷試劑是指在體外使用，用來檢測人體樣本（如血液、尿液、組織等）中的生物標(biāo)志物的試劑。CIO合規(guī)保證組提供體外診斷試劑注冊(cè)要求，注冊(cè)材料要求，注冊(cè)流程周期，費(fèi)用等事項(xiàng)解答。如有需要可聯(lián)系CIO客服了解。第二類和第三類體外診斷試劑需要進(jìn)行注冊(cè)，并獲得批準(zhǔn)才能上市銷售。體外診斷試劑產(chǎn)品需要經(jīng)過嚴(yán)格的研發(fā)和質(zhì)量控制，以確保其可靠性和準(zhǔn)確性。在注冊(cè)時(shí)需要申請(qǐng)人提供監(jiān)管信

• 浙江藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)

  浙江藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)。對(duì)于一些想要進(jìn)入國外市場的藥企來說，了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求相對(duì)復(fù)雜嚴(yán)格，如果沒有扎實(shí)的背書，或因?yàn)椴牧先甭蛞蛄鞒滩磺逦驅(qū)徲?jì)標(biāo)準(zhǔn)不熟悉等原因?qū)е聦徲?jì)困難重重，導(dǎo)致進(jìn)入市場的計(jì)劃被阻礙。對(duì)此，大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務(wù)的專業(yè)機(jī)構(gòu)——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，跟時(shí)代發(fā)展，了解國內(nèi)外

• 澳門中成藥研發(fā)注冊(cè)政策解析

  中國澳門中成藥研發(fā)注冊(cè)政策解析。中藥在我國占著舉足輕重的作用，源遠(yuǎn)流長的種植和使用歷史使得中藥的種類繁雜多樣。現(xiàn)在也有越來越多的中成藥涌現(xiàn)，在我國境內(nèi)、港澳臺(tái)地區(qū)都發(fā)揮著重要中藥。值得注意的是，目前我國對(duì)中成藥實(shí)施注冊(cè)管理制度，目前，隨著對(duì)粵港澳大灣區(qū)的發(fā)展，有關(guān)部門對(duì)中國澳門地區(qū)的醫(yī)藥加大了關(guān)注度，也有不少業(yè)內(nèi)人士將目前放到中國澳門中成藥領(lǐng)域中。在中國澳門中成藥的注冊(cè)申請(qǐng)需要提交一些必要資料，如中成藥的成分說明