化妝品是否可直接引用推薦性國家標準或行業(yè)標準中相應的pH值指標？

時間：2023-08-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
進口普通化妝品境內責任人備案系統(tǒng)申報材料解析
境內責任人是境外化妝品生產企業(yè)授權的注冊在我國境內的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統(tǒng)（“網上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產企業(yè)對境內責任人的授權書及其
國家藥監(jiān)局全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
為進一步提高化妝品監(jiān)管政務服務水平，推動實現(xiàn)化妝品（含牙膏，下同）、化妝品新原料注冊備案檔案電子化，提高化妝品注冊備案工作效率，現(xiàn)就全面實施化妝品及新原料注冊備案資料電子化有關事項公告如下：一、自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺
牙膏備案申請表中生產信息欄填報有哪些注意事項？
問：備案申請表中生產信息欄填報有哪些注意事項？?答：企業(yè)生產方式包含境內自主生產及境內委托生產，根據實際情況進行選擇，支持同時選擇兩種方式。?勾選【境內自主生產】，需要企業(yè)在“企業(yè)信息資料管理模塊”填報注冊人備案人信息時選擇自主生產，才會關聯(lián)出企業(yè)相關信息。?勾選【境內委托生產】，需要企業(yè)在【常用信息維護（國產）】中進行了國產的受托企業(yè)維護，才可選擇企業(yè)信息。&nbs