關(guān)于化妝品原料信息的填報問題

時間：2023-06-02作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：102

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品有什么區(qū)別

  特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品 首先要了解的是，我國對于化妝品有一個基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。 特殊用途化妝品指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有*特功效的化妝品。我國把藥妝也歸類于特殊用途化妝品。 非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現(xiàn)在都算非特。 兩者的備案信息分屬不同系統(tǒng)，特殊類采用的

• 進(jìn)口化妝品備案辦理流程

  進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標(biāo)

• 進(jìn)口化妝品備案及注冊申報有關(guān)法規(guī)及規(guī)范性文件匯總

  （一）國家化妝品管理法規(guī)及技術(shù)規(guī)范 1.???《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》（1989年9月26日**批準(zhǔn)，1989年11月13日衛(wèi)生部令*3號發(fā)布） 2.???《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施細(xì)則》（1991年3月27日衛(wèi)生部令*13號發(fā)布施行） 3.???《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015版），國家食品藥品監(jiān)督管理總局

• 市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》的公告

  根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場監(jiān)管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》，現(xiàn)予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監(jiān)管總局2024年4月28日