進口化妝品備案申報簡明攻略

時間：2023-05-12

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
美國進口普通化妝品備案要求及流程
作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據(jù)美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認證。其次，F(xiàn)DA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進行抽樣檢測，確保產(chǎn)品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作
關(guān)于化妝品新原料鼓勵創(chuàng)新和規(guī)范管理有關(guān)事宜的公告
為鼓勵和支持化妝品新原料研究創(chuàng)新，規(guī)范新原料研發(fā)使用和注冊備案管理，確保原料和產(chǎn)品質(zhì)量安全，**消費者健康，促進化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等法規(guī)規(guī)章規(guī)定，現(xiàn)就加強化妝品新原料管理工作有關(guān)事宜公告如下：一、加強技術(shù)指導服務，鼓勵和支持新原料研究創(chuàng)新化妝品新原料研究創(chuàng)新是化妝品技術(shù)創(chuàng)新的基礎，化妝品新原料安全是產(chǎn)品
進口化妝品備案代辦哪家好？天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。本
已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的，需要提交哪些資料？
已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的，需要提交哪些資料？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十條規(guī)定：已注冊或者備案產(chǎn)品的銷售包裝發(fā)生變化的，按照*三十二條原則，在新銷售包裝產(chǎn)品上市前，重新上傳產(chǎn)品銷售包裝的標簽圖片或者對擬變更部分予以備注說明。