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普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇


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    詞條說明

  • 市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術要求》

    4月30日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術要求》(以下簡稱《產(chǎn)品技術要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。2023年12月,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術要求》中規(guī)定了三個原料在產(chǎn)品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求,明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標要求如標志性成

  • 公告匯總|山東河南河北陜西等6省擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產(chǎn)品

    山東省藥品監(jiān)督管理局關于擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產(chǎn)品的通告山東省藥品監(jiān)督管理局通??告2022年*20號關于擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產(chǎn)品的通告根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監(jiān)局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關事項的公告》(2021年*35號)以及《化妝品監(jiān)督管理常見問題解答(四)》等規(guī)定,我局擬取消在規(guī)定期限內(nèi)(

  • 化妝品進口備案申報須知

    進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意

  • 化妝品申報程序詳解

    本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似

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