化妝產(chǎn)品執(zhí)行的標準“微生物和理化指標及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的應(yīng)如何正確填報

時間：2023-05-25

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品申報中對于染發(fā)產(chǎn)品，產(chǎn)品執(zhí)行的標準中染發(fā)劑理化指標的控制范圍應(yīng)如何正確填報
應(yīng)根據(jù)染發(fā)劑的配方申報量進行填報。對于兩劑或兩劑以上混合使用的染發(fā)產(chǎn)品有兩種填報方式：一是按照Ⅰ劑或染劑中各染發(fā)劑的濃度填報染發(fā)劑指標的控制范圍；二是按照混合使用時各染發(fā)劑的濃度填報染發(fā)劑指標的控制范圍，并注明混合比例。
進口化妝品備案申報資料清單及詳細要求
一、申請材料清單（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（3）產(chǎn)品配方；（4）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；（5）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；（6）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料；（7）產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；（8）
化妝品進口備案批文代辦_申報
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。本
部署2024年化妝品監(jiān)管重點，全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開
3月19日至20日，2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署，總結(jié)2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務(wù)。會議指出，2023年化妝品監(jiān)管工作**新成績?；瘖y品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎(chǔ)，完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系，構(gòu)建化妝品監(jiān)管標準體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續(xù)加強化妝品備案管理，不斷優(yōu)化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案