ISO9000:2000八項質(zhì)量管理原則解釋

時間：2021-09-17

作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條說明
質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三大管理體系如何整合？
一直有不少的質(zhì)量同仁在后臺咨詢，如何將三體系進行整合，能否有相關文章。說實話，這是一個較為系統(tǒng)且復雜的問題。加之較近幾年，從ISO 9001到ISO 14001，再到ISO 45001，標準一直在換版。新的標準又有了新的變化和要求。因此，今天這篇文章將從整合的思路、步驟等內(nèi)容進行思考，僅供參考。1為什么要整合基于自身改善的渴望、市場的形勢、客戶的要求，近十年來，我國各類企業(yè)正在實施ISO9001質(zhì)
ISO9001：2015版質(zhì)量管理體系8個修辭方面變化
2015版質(zhì)量管理體系主要在八個修辭方面的變化，是ISO9001:2015特意在新版標準的附錄中列出的。這些修辭本身并沒有多大的特別或不易理解之處，但是其背后隱藏著一些深遠的考慮，和一些應用上的靈活性。在此，我們也做一些簡要的說明。?1) 產(chǎn)品：?2015版現(xiàn)在用“產(chǎn)品和服務”取代過去的術語“產(chǎn)品”。?特意將服務單列出來，是為了**產(chǎn)品和服務在應用某些標準要求的不同，
ISO 9001 實施指南
1. 引言本實施指南制訂的目的在于幫助標準的使用者了解在ISO 9001：2000 和ISO 9001共存期間需要考慮的問題。雖然ISO 9001：2000 和ISO 9001之間的變化對使用者的影響是有限的，但對新版標準的實施做一些安排仍是必要的。注：為反映（新版標準）有限范圍的變化，現(xiàn)在使用“實施”一詞以明確區(qū)分以前從ISO 9001：1994（升級）到ISO 9001：2000時所使用的“過
醫(yī)療器械注冊證書變更申請材料要求
?一、企業(yè)名稱變更的申請材料要求：? 1.醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復印件，領取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；? 2.新的生產(chǎn)企業(yè)許可證（適用于境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械）；?? 3.新的營業(yè)執(zhí)照（適用于境內(nèi)醫(yī)療器械）；? 4.生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件（適用于境外醫(yī)療器械）；? 5.新的產(chǎn)品標準（適用于