SA8000認(rèn)證的過程

時(shí)間：2023-11-02作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：77

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• 企業(yè)為何要做ISO9001質(zhì)量體系？

  一、為什么要做ISO9001質(zhì)量體系？1．既是參與市場競爭的需要（客戶推動(dòng)）：（1）如果不建立并運(yùn)行質(zhì)量管理體系，將會(huì)取消合格供方資格，許多大型項(xiàng)目的招投標(biāo)沒有資格參加。（2）如果沒有進(jìn)行質(zhì)量體系，出口的產(chǎn)品將受到較嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)測。2．也是加強(qiáng)企業(yè)管理的內(nèi)在需求（管理推動(dòng)）。（1）管理水平低。（2）產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定。（3）交貨期得不到保證。（4）頻繁的顧客投訴造成了直接的經(jīng)濟(jì)損失。不做ISO

• ISO14001環(huán)境管理體系審核程序

  一、環(huán)境管理體系審核在ISO14011環(huán)境管理體系審核程序的標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定了環(huán)境管理體系審核的定義。即"環(huán)境管理體系審核是客觀地獲取審核證據(jù)并予以評(píng)價(jià)，以判斷一個(gè)組織的環(huán)境管理體系是否符合環(huán)境管理體系審核準(zhǔn)則的一個(gè)系統(tǒng)化和文件化的驗(yàn)證過程，包括將這一過程的結(jié)果呈報(bào)委托方。"環(huán)境管理體系審核是判定一個(gè)組織的環(huán)境管理體系是否符合環(huán)境管理體系審核準(zhǔn)則、進(jìn)而決定是否給予該組織注冊(cè)的一個(gè)重要步驟。所以環(huán)境

• ISO13485：2016 新版標(biāo)準(zhǔn)解讀

  **標(biāo)準(zhǔn)化組織 ISO/TC210 正在對(duì) 2003 版ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂換版，當(dāng)前已經(jīng)發(fā)布 ISOFDIS13485 **標(biāo)準(zhǔn)較終草案，計(jì)劃將于 2016 年一季度正式發(fā)布新版的 ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱新版標(biāo)準(zhǔn)）。本文就 ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)修訂換版的相關(guān)信息和主要變化進(jìn)行介紹，并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解和實(shí)施進(jìn)行探討，以供參考。&nbs

• 未獲得境外醫(yī)療器械上市許可的二類、三類境外醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

  ? ? （一）境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表；????（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明；????（三）產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告：????（四）安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告：????（六）產(chǎn)品性能自測報(bào)告：????（