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讓每一個(gè)客戶明明白白做認(rèn)證。
美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)?該怎么注冊(cè)美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊(cè)。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體
一、什么是ROHS認(rèn)證RoHS認(rèn)證也叫做環(huán)保認(rèn)證,是符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的。它是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻Cr6+、多
【UN38.3認(rèn)證】鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患,然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問題,所以UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池的檢測(cè)非常嚴(yán)格,鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)都需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目呢?根據(jù)UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池檢測(cè)的要求和標(biāo)準(zhǔn),鋰電池在產(chǎn)品測(cè)試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗(yàn)、過充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電試驗(yàn)、撞擊試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、短路試驗(yàn)等。為什么要做這些項(xiàng)目的檢測(cè)呢?根本目的是為了**鋰電池在飛機(jī)上的運(yùn)輸過程中安全隱患降到。另外
公司名: 深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄢經(jīng)理
電 話: 13828872873
手 機(jī): 13828872873
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