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為什么要進(jìn)行ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證?
為什么要進(jìn)行ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證?認(rèn)證意義1、ISO9001認(rèn)證的對(duì)象是企業(yè)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對(duì)象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù),而是ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證本身。2、ISO9001認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證,往往是供方為了對(duì)外提供質(zhì)量保證的需要,故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。3、ISO9001認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和
一、什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二、FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)
CCC認(rèn)證簡(jiǎn)介CCC認(rèn)證即是“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”,其英文名稱為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”,是國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**根據(jù)《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*5號(hào))制定的。CCC是我國(guó)**為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,從2002年5月1日起,國(guó)家認(rèn)監(jiān)
CCC認(rèn)證即我國(guó)強(qiáng)制產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證規(guī)章制度依照在我國(guó)行政規(guī)章,ccc認(rèn)證于2001年12月3日剛開始執(zhí)行,要是生產(chǎn)廠家的商品在【CCC商品目錄范圍之內(nèi)】,就務(wù)必依照國(guó)家要求申請(qǐng)辦理CCC認(rèn)證,商品才可以在中國(guó)市場(chǎng)銷售,不然得話歸屬于違紀(jì)行為,將遭遇不一樣的懲罰。3C認(rèn)證的好處:1.中國(guó)銷售市場(chǎng)通行證強(qiáng)制性文件目錄里的商品務(wù)必要做CCC驗(yàn)證才可以市場(chǎng)銷售(商品電子商務(wù)發(fā)布材料必須)!2.提高**競(jìng)爭(zhēng)力
公司名: 深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄢經(jīng)理
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手 機(jī): 13828872873
微 信: 13828872873
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