美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)

時(shí)間：2020-11-16作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：123

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• UN38.3認(rèn)證服務(wù)

  一、UN38.3認(rèn)證產(chǎn)品范圍有哪些？1. 各種動(dòng)力鋰二次電池（如動(dòng)力車(chē)用電池、電動(dòng)道路車(chē)車(chē)用電池、電動(dòng)工具用電池、混合動(dòng)力車(chē)用電池等）2. 各種手機(jī)電池（如鋰離子電池、鋰聚合物電池等）3. 各種小型二次電池（如筆記本電腦電池、數(shù)碼相機(jī)電池、攝像機(jī)電池、各種圓柱型電池、無(wú)線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和MP3播放器電池等）4. 各種一次電池（如鋰錳電池等）二、UN38.3有什么測(cè)試項(xiàng)目？T.1高

• 深圳ISO9001認(rèn)證需要哪些流程?

  深圳ISO9001認(rèn)證需要哪些流程?眾所周知，ISO9001質(zhì)量管理體系是一個(gè)企業(yè)對(duì)質(zhì)量管控的關(guān)鍵，ISO9001認(rèn)證的獲得代表了一個(gè)企業(yè)對(duì)質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理體系程序文件的重視，當(dāng)然重視質(zhì)量管理體系的企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量較值得信賴咯。ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證體系作用1、梳理企業(yè)或組織管理流程，改進(jìn)企業(yè)績(jī)效；2、提升產(chǎn)品（或服務(wù)或流程）的效率與品質(zhì)，加強(qiáng)企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；3、用于向外界證明公司的規(guī)范化

• FDA注冊(cè)是什么？

  FDA注冊(cè)是什么？?????一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類(lèi)和三類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。2. FDA

• CE認(rèn)證流程是什么?

  CE認(rèn)證CE”認(rèn)證作為一種制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)一種安全的認(rèn)證標(biāo)志，CE認(rèn)證是歐盟的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證，歐盟市場(chǎng)上有明確的規(guī)定，凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證，CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個(gè)通行證。CE認(rèn)證辦理需要以下步驟CE認(rèn)證流程是什么?申請(qǐng)1. 填寫(xiě)申請(qǐng)表2. 申請(qǐng)公司信息表3. 提供產(chǎn)品資料并寄樣CE認(rèn)證的具體流程：1. 制造商(以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人)向CE認(rèn)證機(jī)華夏準(zhǔn)側(cè)檢測(cè)提出口頭或書(shū)面的