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詞條說明
下面這些非處方藥(OTC)FDA認(rèn)證的這些知識點,你清楚嗎?一、什么是非處方藥(OTC)FDA認(rèn)證非處方藥(OTC)在美國的醫(yī)療保健系統(tǒng)中發(fā)揮著越來越重要的作用。非處方藥產(chǎn)品是指*處方即可供消費者使用的藥物。有**過80種**類別的非處方藥,從痤瘡藥物產(chǎn)品到控制體重的藥物產(chǎn)品。與處方藥一樣,F(xiàn)DA監(jiān)督OTC藥物以確保它們具有適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽并且其益處大于其風(fēng)險。非處方藥通常具有以下特征:他們的好處大于風(fēng)
隨著**醫(yī)療器械市場的發(fā)展,不同國家對醫(yī)療器械的管理和監(jiān)管也存在一定的差異。因為很多國家沒有單獨法規(guī)監(jiān)管體系,因此他們會參照其他國家頒發(fā)的注冊證書來管理進口至本國的醫(yī)療器械產(chǎn)品,很多國家也就會要求出口國提供自由銷售證明。醫(yī)療器械的自由銷售證明在不同國家叫法也不一樣,由歐盟頒發(fā)的叫“FSC”(Free Sales Certificate),中國的藥監(jiān)局頒發(fā)的叫“自由銷售證明”(Certificate
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全---一個容易被忽視卻是高風(fēng)險的問題
安全問題,無處不在。被黑客攻擊或數(shù)據(jù)被泄露到互聯(lián)網(wǎng)上,也是如今醫(yī)療器械面臨的網(wǎng)絡(luò)安全問題。隨著醫(yī)療保健越來越數(shù)字化,人工智能醫(yī)療服務(wù)發(fā)展,再加上所有這些相互關(guān)聯(lián)的醫(yī)療器械和應(yīng)用程序,網(wǎng)絡(luò)攻擊已成為一個非?,F(xiàn)實的問題。歐盟 MDR 和美國FDA都已著手解決這一問題,歐盟發(fā)布了一份關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的MDCG 指南文件MDCG 2019-16;FDA近日也發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指南,該指南取代2014
歐盟IVDR新規(guī)發(fā)布:D類IVD器械認(rèn)證過渡期延長
歐洲時間2024年9月25日,歐盟醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組(MDCG)發(fā)布了關(guān)于D類體外診斷醫(yī)療器械(IVD)認(rèn)證的過渡條款應(yīng)用指南修訂版,根據(jù)(EU) 2017/746法規(guī)。這一修訂版指南為IVD制造商提供了更多的時間和靈活性,以適應(yīng)新的法規(guī)要求。過渡期延長:根據(jù)修訂指南,D類IVD設(shè)備的過渡期已延長至2025年5月26日。這意味著,已根據(jù)舊指令(IVDD)獲得認(rèn)證的IVD設(shè)備,如果符合特定條件,將能夠
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