化妝品申報(bào)程序詳解

時(shí)間：2019-04-11作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：1199

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時(shí)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)如何提供?

  原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)如何提供?答：原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)符合以下要求：(1)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)由原料生產(chǎn)企業(yè)出具。(2)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)有原料生產(chǎn)企業(yè)公章或負(fù)責(zé)人簽字。(3)原料的質(zhì)量規(guī)格證明應(yīng)包含《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對(duì)該原料要求的內(nèi)容。

• 普通化妝品年報(bào)提醒和備案系統(tǒng)填報(bào)問題|普通化妝品備案問答

  1.關(guān)于普通化妝品年報(bào)工作的溫馨提醒 答：根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》、《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2021年*35號(hào)）的要求，備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間，通過化妝品（牙膏）信息服務(wù)平臺(tái)（以下簡稱“平臺(tái)”），提交備案時(shí)間滿一年普通化妝品的年度報(bào)告，即2022年12月31日前備案的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)開展2024年度備

• 化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備的條件

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制

• 化妝品屬性界定及進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)分類指南

  眾所周知，凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。不同功能的化妝品，我國采取了不同的監(jiān)管辦法，而且其備案（注冊(cè)）周期、費(fèi)用均有差別。那么如何判斷一個(gè)產(chǎn)品的化妝品屬性呢？又如何在備案/注冊(cè)時(shí)進(jìn)行正確歸類呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部和