詞條
詞條說明
管理體系認證分為初次認證、年度監(jiān)督審核和復(fù)評認證等,具體如下:一、初次認證1、企業(yè)將填寫好的《認證申請表》連同認證要求中有關(guān)材料報給認證中心。認證中心收到申請認證材料后,會進行合同評審,符合要求后簽訂認證合同。(如果組織材料提交不全,就**不了受理的資格,較談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業(yè)和相關(guān)輔導(dǎo)機構(gòu)的工作人員給以足夠重視,以免因此影響進度)。2、認證機構(gòu)根據(jù)合同評審結(jié)果,按規(guī)范要求組
緊固件,是作緊固連接用且應(yīng)用較為廣泛的一類機械零件,可以說在各行各業(yè)的使用非常廣泛了,我們應(yīng)該在很多的產(chǎn)品上可以看到這些緊固件產(chǎn)品,雖小但發(fā)揮著很大的作用。緊固件產(chǎn)品出口歐盟是要辦理CE認證的,不同類型的辦理時依據(jù)的標準也是不一樣的。下面小編介紹一下EN15048標準內(nèi)容。緊固件必須按照EN15048-1提供非預(yù)載螺栓組件和按照EN14399-1提供預(yù)加載螺栓組件,以符合CE認證要求。組件需要根據(jù)
ISO13485驗證有哪些?需要多少錢?ISO9001和ISO13485檢測認證ISO13485醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量認證體系,是根據(jù)ISO9001**性質(zhì)量認證體系規(guī)定提升了對醫(yī)藥行業(yè)的特殊規(guī)定創(chuàng)建的**性標準,它對醫(yī)療設(shè)備制造業(yè)企業(yè)的質(zhì)量認證體系明確提出了**型規(guī)定,為本人的品質(zhì)做到*性合理具有了不錯的積極意義,也是醫(yī)療器械出入口海外時,產(chǎn)品有信心的強有力根據(jù)。ISO13485:2016標準(通稱新版
【ISO13485】哪些企業(yè)要做ISO13485認證
ISO13485認證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個技術(shù)領(lǐng)域1、非有源醫(yī)療設(shè)備2、有源(非植入)醫(yī)療器械3、有源(植入)醫(yī)療器械4、體外診斷醫(yī)療器械5、對醫(yī)療器械的滅菌方法6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的醫(yī)療器械7、醫(yī)療器械有關(guān)服務(wù)企業(yè)收益:1、ISO13485變強制性認證,日益受到歐美和中國**機構(gòu)的重視,有利于***貿(mào)易中的技術(shù)壁壘,是**進入**市場的通行證;2、增加企業(yè)的**度;3、可提高和保證產(chǎn)品
公司名: 寧波漢測認證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
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