非特殊用途化妝品備案資料審查要求

時間：2020-01-05

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
保健食品注冊證書管理
注冊證書管理 *四十一條保健食品注冊證書應當載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規(guī)格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注意事項。保健食品注冊證書附件應當載明產品標簽、說明書主要內容和產品技術要求等。產品技術要求應當包括產品名稱、配方、生產工藝、感官要求、鑒別、理化指標、微生物指標、功效成分或者標志性成分含量及檢測方法、裝量或者重
進口普通化妝品備案電子信息憑證的有效期多久？
進口非特殊用途（普通）化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期，也就是無限期。但是境內責任人應當每年定期通過網上備案系統(tǒng)平臺向化妝品監(jiān)督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監(jiān)測以及接受行政處罰等有關情況。進口非特殊用途（普通）化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期，也就是無限期。但是境內責任人應當每年定期通過網上備
普通化妝品備案申報留樣常見問題解答
問題1：留樣的主要目的是什么？答：產品留樣的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。問題2：留樣的總體要求是什么？答：依據《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》、《化妝品生產質量管理規(guī)范》，化妝品備案人、受托生產企業(yè)應當對每批次出廠的產品留樣，留存
《祛斑美白化妝品研究技術指導原則（征求意見稿）》及其起草說明
《祛斑美白化妝品研究技術指導原則（征求意見稿）》起草說明為規(guī)范和指導祛斑美白類化妝品的研究和評價，根據《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規(guī)和技術標準要求，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院（以下稱中檢院）起草了《祛斑美白化妝品研究技術指導原則（征求意見稿）》（以下稱《指導原則（征求意見稿）》）。現將起草的有關情況說明如下：一、必要性按照風險程