保健食品注冊備案中標(biāo)簽、說明書的編制要求

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：121

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• 玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇

  玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進(jìn)入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進(jìn)口到中國進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時應(yīng)該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難，其實這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則（2016年版）》和《保健食品備案

• 匯編|“化妝品完整版安全評估”專版第2/3/4期

  1、近期普通化妝品（牙膏）備案管理系統(tǒng)的“產(chǎn)品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項，應(yīng)如何進(jìn)行勾選？答：備案人如提交完整版安全評估報告附件，則應(yīng)勾選“完整版安評報告”；備案人如根據(jù)《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求，提交化妝品安全評估（完整版）基本結(jié)論作為附件的，則應(yīng)勾選“安全評估基本結(jié)論（報告由企業(yè)自行存檔）”；備案人如提交簡化版安評報告的，則不必勾選。2、常用的化妝品安評

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 普通化妝品備案問答|化妝品檢測項目及人體安全性試用試驗

  1、問：微生物和理化項目分別有哪些？答：微生物項目包括：菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等項目；理化項目包括：汞、鉛、砷、鎘、甲醇、二惡烷、石棉、甲醛、pH值、α-羥基酸、防曬劑、去屑劑等。 2、問：物理防曬劑和化學(xué)防曬劑有哪些？答：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015版）列出了允許使用的27種防曬劑，包括25種化學(xué)防曬劑和2種物理防曬劑。物理防曬劑也稱無機(jī)防曬