【發(fā)熱門診環(huán)境檢測(cè)】發(fā)熱門診簡(jiǎn)介

時(shí)間：2021-09-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：328

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境分類

  醫(yī)院環(huán)境共分為四類： Ⅰ類環(huán)境：層流潔凈手術(shù)室、層流潔凈病房。 Ⅱ類環(huán)境：普通手術(shù)室、供應(yīng)室無(wú)菌區(qū)、產(chǎn)房、嬰兒室、早產(chǎn)兒室、保護(hù)性隔離病室、燒傷病室、ICU室等。 Ⅲ類環(huán)境：兒科病房、婦產(chǎn)科檢查室、注射室、換藥室、**室、供應(yīng)室清潔區(qū)、急診室、化驗(yàn)室、各類普通病房和房間。 Ⅳ類環(huán)境：感染性疾病科。醫(yī)院環(huán)境的消毒：對(duì)不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。 醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層

• GMP規(guī)范對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品潔凈度檢測(cè)的要求

  (1)為確認(rèn)A級(jí)潔凈區(qū)的級(jí)別，每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于1立方米。A級(jí)潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 5，同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對(duì)于C級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))而言，空氣懸浮粒子的級(jí)別分別為ISO 7和ISO 8。對(duì)于D級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 8。(2)在確認(rèn)級(jí)別時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用采樣

• 【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)】GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介

  GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)

• GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP車間潔凈室驗(yàn)收

  GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP車間潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)參數(shù)：風(fēng)量（換氣次數(shù)）或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流模式、溫度、相對(duì)濕度、噪音、照度高效過(guò)濾器（PAO）檢漏、自清洗時(shí)間、臭氧濃度公司是具有資質(zhì)的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)（電話：021-）。一般要求具備全面的清潔相關(guān)檢測(cè)能力?？捎糜谥扑嶨MP車間、電子無(wú)塵車間、食品藥品包材車間、無(wú)菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普通實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/