【醫(yī)院環(huán)境驗收】醫(yī)院環(huán)境分類

時間：2021-09-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：1285

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• 詞條

  詞條說明

• 【化妝品換證車間環(huán)境檢測機構(gòu)】化妝品車間潔凈度檢測

  化妝品車間潔凈度檢測一、 檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標(biāo)準(zhǔn)：車間潔凈度檢測（1）《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001（2）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002（3）《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)

• 廣工微土壤宣傳冊

• 為什么要用到潔凈度檢測儀？

  在對于微生物的層面眼看并不列入實，大家雙眼見到的物件表面的清潔度并并不是實際的潔凈度等級，看上去早已很整潔，可是這其中的病菌和微生物依然會有很多，潔凈度檢測儀可以真正的檢測病菌和微生物數(shù)量，讓物件表面真真正正的做到一定的清潔水平。產(chǎn)品介紹：該機器設(shè)備為升級版商品，顯示屏觸摸液晶屏，替代傳統(tǒng)式功能鍵。實際操作選用生物化學(xué)變化方式檢測ATP含量，潔凈度檢測儀根據(jù)熒火蟲閃光基本原理，運用“熒光素酶—熒光

• 企業(yè)車間GMP認(rèn)證所需資料（概要）

  GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（標(biāo)明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負(fù)責(zé)人）；5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門負(fù)責(zé)人個人簡歷；依規(guī)通過資質(zhì)評定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項目