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CIO咨詢服務(wù):江蘇化妝品標簽信息審核


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  • 北京化妝品企業(yè)迎檢應(yīng)對培訓

    北京化妝品企業(yè)迎檢應(yīng)對培訓?,F(xiàn)場檢查是許多化妝品生產(chǎn)企業(yè)在日常運作中會遇到的檢查,監(jiān)管部門通過檢查可發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的問題并監(jiān)督整改,這同樣也是確保產(chǎn)品品質(zhì)和消費權(quán)益的重要途徑。化妝品企業(yè)現(xiàn)場核查通常包括以下內(nèi)容:1、現(xiàn)場檢查:對生產(chǎn)經(jīng)營的場所、設(shè)施、設(shè)備、計算機系統(tǒng)、人員資質(zhì)等進行實地檢查,評估其是否符合要求。2、文件審核:審核重要文件,如質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝流程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等,以確保生產(chǎn)和質(zhì)

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    快速評估江蘇藥用輔料登記資料。在藥品當中,除了主要成分,還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產(chǎn)生影響,如果使用不恰當?shù)妮o料,就可能引起藥品變質(zhì)、氧化、無法成形等不應(yīng)當出現(xiàn)的情況。而在我國,目前藥用輔料是需要進行登記管理的,它將在關(guān)聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”,通過*團隊,為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理,解析資

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