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射頻美容產(chǎn)品、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品分類界定解讀
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告》(2022年*30號,以下簡稱30號公告),明確《醫(yī)療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產(chǎn)品類別“07高頻**設(shè)備”中二級產(chǎn)品類別“02射頻**(非消融)設(shè)備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫(yī)療器械管理。30號公告的實(shí)施涉及美容用途射頻類產(chǎn)品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導(dǎo)和規(guī)范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品的
化妝品作為人們?nèi)粘I钪?*的產(chǎn)品,其注冊申請也成為化妝品企業(yè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。成功申請化妝品注冊,不僅是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要手段,較是企業(yè)發(fā)展和品牌推廣的重要途徑。因此,掌握化妝品注冊的必知事項(xiàng),對于化妝品企業(yè)和消費(fèi)者來說都是非常重要的。首先,化妝品注冊的**是產(chǎn)品性能。化妝品注冊申請需要提供產(chǎn)品的配方、制作工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息,這些信息都與產(chǎn)品的性能密切相關(guān)?;瘖y品的性能包括產(chǎn)品的功效、安
市場監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu) 資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》
市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實(shí)《質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)綱要》關(guān)于深化檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批制度改革、全面實(shí)施告知承諾和優(yōu)化審批服務(wù)的要求,市場監(jiān)管總局修訂了《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》,已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務(wù)會議通過,現(xiàn)予公告,自2023年12月1日起施行?!稒z驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則
日本進(jìn)口普通化妝品的備案是指將日本生產(chǎn)的化妝品進(jìn)口到中國市場,并在中國國家藥品監(jiān)督管理局備案的流程。首先,需要在進(jìn)口前就要保證產(chǎn)品符合中國的相關(guān)法規(guī)要求,如國產(chǎn)化妝品標(biāo)準(zhǔn)、國家衛(wèi)生部規(guī)定的衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法規(guī)范、進(jìn)口化妝品備案規(guī)定等。其次,進(jìn)口化妝品需要提供相關(guān)資料,包括產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、標(biāo)簽和使用說明書等。最后,需要在中國國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案登記,備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中,還需
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