普通化妝品備案問答（四十二期）

時間：2023-06-28作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：79

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊備案如何正確填報(bào)化妝品原料安全信息？

  問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報(bào)化妝品原料安全信息？ 答：根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》等法規(guī)和技術(shù)規(guī)范規(guī)定，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對化妝品原料進(jìn)行安全性風(fēng)險(xiǎn)評估，在注冊備案過程中填報(bào)產(chǎn)品配方使用的原料安全信息。為了促進(jìn)我國化妝品行業(yè)的原料安全管理水平，國家藥監(jiān)局充分利用信息化手段，組織建立化妝品原料安全信息報(bào)送平臺，方便原料企業(yè)統(tǒng)一填報(bào)原料安全

• 化妝品功效宣稱評價試驗(yàn)技術(shù)導(dǎo)則

  為指導(dǎo)化妝品功效宣稱評價試驗(yàn)的開展，特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。一、總則化妝品功效宣稱評價試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合本技術(shù)導(dǎo)則，并且與化妝品產(chǎn)品功效宣稱評價相關(guān)聯(lián)。人體功效評價試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測試應(yīng)當(dāng)遵守倫理學(xué)原則要求，進(jìn)行試驗(yàn)之前應(yīng)當(dāng)完成必要的產(chǎn)品安全性評價，確保在正常、可預(yù)見的情況下不得對受試者或消費(fèi)者的人體健康產(chǎn)生危害，所有受試者或消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)簽署知情同意書后方可開展試驗(yàn)。人體功效評價試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測

• 進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進(jìn)口商需要向國家相關(guān)部門提交申請，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國家相關(guān)部門會對申請進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊：經(jīng)過

• 普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注常見問題

  1、問：《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通知，《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》同時廢止。 2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量？答：凈含量的標(biāo)注由“凈含量”（中文）、數(shù)字