化妝品申報(bào)之 使用貼、膜類載體材料的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)如何填報(bào)？

時(shí)間：2023-05-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：165

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  詞條說明

• 化妝品備案注冊(cè)答疑|安評(píng)可否參考《藥典》？小容量產(chǎn)品標(biāo)簽可否簡(jiǎn)略標(biāo)注？

  01問：化妝品安全評(píng)估報(bào)告，原料安全用量是否可以參考《中國藥典》的數(shù)據(jù)？答：根據(jù)《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》：凡***化妝品安全評(píng)估機(jī)構(gòu)已公布評(píng)估結(jié)論的原料，需對(duì)相關(guān)評(píng)估資料進(jìn)行分析，在符合我國化妝品相關(guān)法規(guī)要求的情況下，可采用相關(guān)評(píng)估結(jié)論?！吨袊幍洹分幸脭?shù)據(jù)在符合以上要求的前提下，可以參考。02問：根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*十七條，化妝品凈含量不大于 15g 或者 15mL 的小規(guī)格包裝產(chǎn)

• 進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問題？

  進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問題進(jìn)口化妝品在國內(nèi)銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個(gè)監(jiān)管部門和復(fù)雜的法規(guī)。為了保證產(chǎn)品順利通過備案并合法銷售，進(jìn)口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個(gè)問題：1. 了解法規(guī)：首先，企業(yè)需要了解我國的化妝品法規(guī)，包括《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《進(jìn)口化妝品備案人注冊(cè)和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、包裝等方面要求，企業(yè)需要確保產(chǎn)品符合相

• 化妝品備案注冊(cè)產(chǎn)品名稱中是否可以采用表明原料的詞匯？

  根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條規(guī)定：以暗示含有某類原料的用語作為商標(biāo)名，產(chǎn)品配方中含有該類原料的，應(yīng)當(dāng)在銷售包裝可視面對(duì)其使用目的進(jìn)行說明；產(chǎn)品配方不含有該類原料的，應(yīng)當(dāng)在銷售包裝可視面明確標(biāo)注產(chǎn)品不含該類原料，相關(guān)用語僅作商標(biāo)名使用。通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、客觀，可以是表明產(chǎn)品原料或者描述產(chǎn)品用途、使用部位等的文字。使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯的，應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符，且該原料在產(chǎn)品中產(chǎn)生

• 關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告

  根據(jù)《*人民共和國食品安全法》有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國家衛(wèi)生計(jì)生委和國家中醫(yī)藥管理局制定了《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》，現(xiàn)予發(fā)布。?特此公告。??? ? 附件：1.保健食品原料目錄（一）??? ? 附件：2.允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）&nbs