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進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報(bào)指南


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品變更注冊(cè)審批辦事指南 1

    國(guó)產(chǎn)特殊化妝品變更注冊(cè)審批辦事指南一、行政許可事項(xiàng)名稱(chēng)及編碼特殊化妝品注冊(cè)審批(00017214900Y)(一)許可事項(xiàng)名稱(chēng): 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品變更注冊(cè)審批?? (二)辦事指南編碼:?????????????? (三)對(duì)應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)實(shí)施清單

  • 化妝品備案申報(bào)企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可以兼職嗎?

    質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人是否可以兼職?相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關(guān)注這個(gè)問(wèn)題。質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產(chǎn)品注冊(cè)備案有關(guān),也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手,應(yīng)當(dāng)對(duì)這一制度進(jìn)行充分的研究,制定科學(xué)合理的細(xì)化規(guī)定,方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實(shí)執(zhí)行?!痘瘖y品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度,比如注冊(cè)人備案人制度、新原料分類(lèi)管理制度、功效宣稱(chēng)社會(huì)共治機(jī)制等,

  • 需配合使用的普通化妝品,備案時(shí)如何開(kāi)展毒理學(xué)試驗(yàn)?

    需配合使用的普通化妝品,備案時(shí)如何開(kāi)展毒理學(xué)試驗(yàn)?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》附件1《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求》“毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說(shuō)明書(shū)中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn);當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí),應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)?!?/p>

  • 《牙膏備案資料管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》

    牙膏備案資料管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)**章 總? 則**條(概述)? 為規(guī)范牙膏備案管理工作,保證牙膏備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求,制定本規(guī)定。*二條(適用范圍)? 在*人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的牙膏備案時(shí)提交的資料,應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。*三條(原則要求)? 牙膏備案人應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ),對(duì)提交的備

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