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詞條說明
ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn),對污染、環(huán)境控制、風(fēng)險分析、滅菌提出**要求,確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn),從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測量、分析改進(jìn)等各方面針對完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo),但標(biāo)準(zhǔn)只對某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對企業(yè)經(jīng)營的全過程提出了具體要求,例如經(jīng)營企業(yè)依據(jù)經(jīng)營范圍和規(guī)模建立的
REACH測試介紹 REACH測試是化學(xué)測試,產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的,REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REA
家電產(chǎn)品做CB認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)
CB系統(tǒng)(IEC電氣產(chǎn)品鑒定測試和認(rèn)證系統(tǒng))是由IECEE操作的**系統(tǒng)。IECEE成員國的認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對電氣產(chǎn)品的安全性能進(jìn)行測試,測試結(jié)果即CB測試和CB測試證書在IECEE成員國得到相互認(rèn)可。其目的是減少因需要滿足不同國家的認(rèn)證或批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)而產(chǎn)生的**貿(mào)易壁壘。IECEE是IEC電氣產(chǎn)品資格測試和認(rèn)證組織的縮寫。怎么申請流程1.首先,您應(yīng)該為CB認(rèn)證選擇相應(yīng)的組織,因?yàn)橹挥蠺UV
什么是質(zhì)檢?質(zhì)檢在哪里辦,如何辦理產(chǎn)品質(zhì)檢所謂質(zhì)檢,就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能,順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級標(biāo)準(zhǔn)(國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。根不同的產(chǎn)品,對應(yīng)不同的標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行,最后測試出來的結(jié)果,出具一份,上面蓋有CMA和CNAS章,大家就很奇怪了,什
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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