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詞條說明
企業(yè)辦理iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書過期了怎么辦?
經(jīng)常在不同場(chǎng)合聽到來自獲證組織的抱怨,說認(rèn)證沒有給自身帶來實(shí)質(zhì)性的變化,管理文件有了厚厚一疊,實(shí)際工作卻仍在走老路子,認(rèn) 證和實(shí)際“兩層皮”;同時(shí)為應(yīng)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的年度審核,完善相應(yīng)的工作記錄,徒添了不少工作量。?上述現(xiàn)象很普遍,解決此問題需要重申另一個(gè)老生常談的話題:組織為什么要*?此話題尤其值得組織管理者深究。 組織獲證的驅(qū)動(dòng)力,不外乎有三種:外部驅(qū)動(dòng)、內(nèi)部驅(qū)動(dòng)和內(nèi)外部雙重驅(qū)動(dòng),因有
MSDS(Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書,是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。?什么情況下要做MSDS?對(duì)于特定貨物出口訂艙時(shí),承運(yùn)人(船公司)會(huì)要求提供MSDS,清關(guān)時(shí)可能也需要提供,國外客戶可能也會(huì)要求提供。其實(shí),所有接觸到或可能
ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證;而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求,適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的經(jīng)營者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效,強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。
PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。A類強(qiáng)制性認(rèn)證:特殊的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品B 類強(qiáng)制性認(rèn)證:其它電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品圓形
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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