ISO9001：2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異（五）

時(shí)間：2021-09-06作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：230

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• iso9001:2015多場(chǎng)所如何進(jìn)行？

  一個(gè)多場(chǎng)所組織可以包含一個(gè)以上的法律實(shí)體，但該組織的所有場(chǎng)所應(yīng)與組織的中心辦公室具有法律或合同聯(lián)系，并有共同的管理體系。該管理體系應(yīng)由中心辦公室建立，并由中心辦公室對(duì)其進(jìn)行持續(xù)的監(jiān)督和內(nèi)部審核。這意味著中心辦公室有權(quán)要求各場(chǎng)所必要時(shí)采取糾正措施。適用時(shí)，中心辦公室和各場(chǎng)所的真是協(xié)議宜對(duì)此作出規(guī)定。多場(chǎng)所以各種形式存在，例如：①以特許經(jīng)營(yíng)方式開展業(yè)務(wù)；②有一個(gè)銷售辦事處網(wǎng)絡(luò)的制造企業(yè)；③服務(wù)企業(yè)有多

• ISO各體系審核前準(zhǔn)備資料清單匯總版！質(zhì)量篇二

  二、管理評(píng)審：??9.? 管理評(píng)審計(jì)劃；??10.? 管理評(píng)審會(huì)議的“簽到表”；??11.? 管理評(píng)審記錄（管理者代表的報(bào)告、與會(huì)者的討論發(fā)言或書面的材料）；??12.? 管理評(píng)審報(bào)告（其中的內(nèi)容見《程序文件》）；??13.? 管理評(píng)審后的整改計(jì)劃和

• 《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令*31號(hào)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)于2001年11月19日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議 通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年5月1日起施行。局長(zhǎng)：鄭筱萸二○○二年一月四日醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法 （試行）**章 總 則**條 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理?xiàng)l例》,制定本辦法。*二條 凡在中國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用

• ISO14001審核中應(yīng)注意的幾個(gè)問題

  今年筆者參加了幾家公司ISO14001環(huán)境管理體系審核，其中發(fā)現(xiàn)了一些在審核過程*出現(xiàn)的問題，現(xiàn)提出來與大家一起探討，以便不斷提高環(huán)境管理體系審核技術(shù)和加深對(duì)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的理解，進(jìn)一步推動(dòng)組織建立和保持較加完善的環(huán)境管理體系，持續(xù)改進(jìn)我們的生存環(huán)境。一、審核員應(yīng)充分理解、掌握審核依據(jù) 大家都知道，目前進(jìn)行第三方審核的審核依據(jù)有“ISO14001：1996標(biāo)準(zhǔn)，組織所編制的符合