在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年第88號

時間：2019-04-07

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案問答（三十四）|關于化妝品安全評估
1、問：化妝品安全評估局部毒性和系統(tǒng)毒性試驗主要有哪些？答：局部毒性：（1）皮膚和/或眼睛刺激性/腐蝕性；（2）皮膚致敏性（皮膚變態(tài)反應）；（3）皮膚光毒性；（4）皮膚光變態(tài)反應。系統(tǒng)毒性：（1）急性毒性（急性經口和/或經皮）；（2）遺傳毒性；（3）重復劑量毒性；（4）生殖發(fā)育毒性；（5）慢性毒性/致癌性；（6）毒代動力學等。2、化妝品安全評估簡化版報告可采用哪些證據(jù)類型評估成分和/或風險物質安全
化妝品備案系統(tǒng)中產品標簽模塊填報有哪些常見問題？
備案系統(tǒng)中產品標簽模塊填報有哪些常見問題？答：1、凈含量填報不全有多個規(guī)格的產品，在“凈含量”一欄中應當填報所有規(guī)格，不能僅填報一個規(guī)格。2、其他特別宣稱未進行相應勾選（1）特定宣稱（宣稱適用敏感皮膚）產品標簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時，應當勾選該宣稱。（2）宣稱量化指標的（時間、統(tǒng)計數(shù)據(jù)等）產品標簽中功效宣稱保持時間、相關統(tǒng)計數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等，應當勾選該宣稱。3、附
上海市進口普通化妝品備案錯題本之產品檢驗報告
“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業(yè)名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題：錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業(yè)標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》（附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求）的規(guī)定，駐留類
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產品注冊與備案篇
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難，其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》和《保健食品備案