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MDR認(rèn)證(MDR CE認(rèn)證)要?jiǎng)t


    上海梯佑福信息技術(shù)有限公司專注于FDA驗(yàn)廠,QSR820體系認(rèn)證,醫(yī)療器械注冊流程,英國授權(quán)代表,mdr,ce認(rèn)證,歐盟CE,IVDR認(rèn)證,英國MHRA注冊等

  • 詞條

    詞條說明

  • CE認(rèn)證—IVDD與IVDR

    總結(jié)今天學(xué)到的知識IVD如果產(chǎn)品想進(jìn)入歐盟市場,需要CE認(rèn)證歐盟**(EC)的DG SANTE部門(健康和食品安全總局)負(fù)責(zé)這件事但各成員國的具體落實(shí)需要依靠CA(醫(yī)療器械監(jiān)管部門)NB(備案機(jī)構(gòu))按照歐盟的指示和法規(guī)執(zhí)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的合規(guī)性評估和認(rèn)證執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)始于90年代出臺的醫(yī)療器械法規(guī)IVDD來監(jiān)管IVD,但由于這一標(biāo)準(zhǔn)過于寬松,2017年新法規(guī)正式啟動(dòng)IVDR,2022年徹底取代IVDD原

  • 【重磅?。 縄VDR大概率延期?歐盟最新IVDR修正提案獨(dú)家解讀!

    ? ?北京時(shí)間10月14日晚,歐盟**剛剛發(fā)布了體外診斷醫(yī)療器械監(jiān)管指令I(lǐng)VDR 2017/746修正方案(proposal)。里面提到IVDR大概率有可能延期的消息,雖然只是提案,但是通過的可能性還是非常大的。 ? ? ? ?讓我們來看看這個(gè)proposal有哪些內(nèi)容? ? ? ? ?指令20

  • 哪些產(chǎn)品需要CE認(rèn)證?

    CE認(rèn)證范圍是非常廣的,通俗來講,大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認(rèn)證,對于出口歐洲的玩具都強(qiáng)制要求做CE認(rèn)證,如:電源類:通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等;燈具類:吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺燈,格柵燈,水族燈,路燈,節(jié)能燈,T8燈管等;家電類:風(fēng)扇,電水壺,音響,電視機(jī),鼠標(biāo),吸塵器等;電子類:耳塞,路由器,手機(jī)電池,激光筆,振動(dòng)棒等;通訊類產(chǎn)品類:電話機(jī),有線電

  • CE認(rèn)證的產(chǎn)品類型

    這些風(fēng)險(xiǎn)包括:被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn); 被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn); 被**出于競爭目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。申請CE認(rèn)證的好處首先 歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此**歐盟指少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉;其次獲得由歐盟*機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以較大程度地獲取消費(fèi)者和市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)再次能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);最后在面臨訴訟的情況下,歐盟*機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,將成為具有法律效

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