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醫(yī)用口罩出口歐盟需要做歐盟注冊嗎?


    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于MDRCE認(rèn)證,FDA注冊和FDA510K,歐盟自由銷售證明,FDA驗廠,CE臨床評估報告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊等

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    詞條說明

  • 口罩和無紡布防護(hù)服出口歐盟需要做什么認(rèn)證

    口罩NELNSON認(rèn)證(尼爾森檢測)(歐盟標(biāo)準(zhǔn)?EN?14683?)This?standard?is?intended?to?help?facilitate?the?choice?of?surgical?face?masks?in 

  • 【歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊】歐盟商標(biāo)特點(diǎn)

    歐盟商標(biāo)特點(diǎn)*。只須申請注冊一次,即可在整個歐盟的二十七個成員國使用該商標(biāo)。較之于在各個成員國分別提出申請,費(fèi)用大幅度減少;保護(hù)程序集中化。一件商標(biāo)注冊可獲得歐盟27個成員國的保護(hù),有關(guān)商標(biāo)案件的裁決將在歐盟所有的國家得到執(zhí)行;已注冊之商標(biāo)可僅在一個歐盟國家使用。商標(biāo)在歐盟任何一個國家的使用就足以對抗以未使用商標(biāo)為由提出的撤銷申請;享有巴黎公約**權(quán)。同一商標(biāo)用于一種或多種*商品或服務(wù)名稱,

  • MDRCE認(rèn)證取代MDD指令了嗎

    過渡期結(jié)束后,不符合MDR要求的產(chǎn)品不可在歐盟上市至2020年5月26日,MDR法規(guī)將全面強(qiáng)制實(shí)施2019年2月醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR)較終提案發(fā)布新版MDR(REGULATIONEU2019/745)法規(guī)新法規(guī)將取代:醫(yī)療器械指令93/42/EEC,有源醫(yī)療器械指令90/385/EEC醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)轉(zhuǎn)換期為3年,2020年5月4日起強(qiáng)制實(shí)行MDR將有源醫(yī)療

  • MDRCE認(rèn)證需要多少費(fèi)用?

    MDRCE認(rèn)證需要多少費(fèi)用?詳情歡迎來電咨詢!上海沙格企業(yè)管理咨詢公司已經(jīng)在國內(nèi)近千家客戶提供了相關(guān)服務(wù),也受美國幾家大型采購集團(tuán)委托,對其在中國的供應(yīng)商進(jìn)行二方審核工作,我們的客戶集中在無紡布行業(yè)企業(yè)、敷料耗材、病床、輪椅、體外診斷醫(yī)療器械行業(yè)、大型飼料機(jī)械設(shè)備企業(yè)、電子電器行業(yè)類別。公司一直秉承“專業(yè)輔導(dǎo)、增值服務(wù)、、本土價格”的方針,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。我們服務(wù)過的部分**企業(yè)及上市公司有

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