詞條
詞條說(shuō)明
申報(bào)合作流程 ? 合作流程 工作時(shí)限 天健華成工作內(nèi)容 需貴公司配合事項(xiàng) 備注 1 簽署代理協(xié)議 ? 評(píng)估、確認(rèn)產(chǎn)品信息 提供產(chǎn)品相關(guān)信息 1.本流程以進(jìn)口非特殊化妝品為例; 2.達(dá)成正式合作后,提供相關(guān)資料樣本、模板。 2 授權(quán)書(shū)備案 5工作日 審核企業(yè)提供的資料,辦理在華授權(quán)書(shū)備案 按清單要求提供注冊(cè)工作啟動(dòng)所需的必要文件 3 送檢資料準(zhǔn)備 7工作日 按標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)送檢資料
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于公開(kāi)征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見(jiàn)的公告
為進(jìn)一步規(guī)范保健食品備案工作,嚴(yán)格保健食品備案監(jiān)管,我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿),現(xiàn)公開(kāi)向社會(huì)征求意見(jiàn)和建議。反饋截止到2020年9月12日,公眾可通過(guò)以下途徑和方式反饋。 一、通過(guò)電子郵件方式發(fā)送到:bjspba@。郵件主題請(qǐng)注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)公開(kāi)征求意見(jiàn)”
中檢院關(guān)于發(fā)布《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》等2項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通知
各有關(guān)單位:為引導(dǎo)化妝品行業(yè)提升化妝品安全評(píng)估能力和水平,推進(jìn)化妝品安全評(píng)估制度有序?qū)嵤鶕?jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)要求以及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施的公告》(2024年*50號(hào))要求,中檢院制定了《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》和《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則》(詳見(jiàn)附件)。按照《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)化妝品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布工作
化妝品新原料注冊(cè)審批常見(jiàn)問(wèn)題解答
問(wèn)題:新原料用戶名申請(qǐng)時(shí)境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)應(yīng)寫(xiě)明哪些內(nèi)容?解答:根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)至少載明以下內(nèi)容和信息:化妝品新原料注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人名稱;授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系;授權(quán)范圍;授權(quán)期限。問(wèn)題:新原料境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)到期了怎么辦?解答:根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)所載明的授權(quán)期限到期后,應(yīng)當(dāng)在授權(quán)期限屆
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