醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)

時(shí)間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：204

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收 VDI2167標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測(cè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

  醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收 VDI2167標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測(cè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)措施的改進(jìn)VDI2167標(biāo)準(zhǔn)*1部分相對(duì)于DIN1946標(biāo)準(zhǔn)*4部分在醫(yī)院環(huán)境控制措施方面有不少的改進(jìn)(見(jiàn)表2-26)，特別是在降低造價(jià)與運(yùn)行費(fèi)用方面。VDI2167標(biāo)準(zhǔn)*1部分改變了DIN1946*4部分不允許在手術(shù)室內(nèi)設(shè)置通風(fēng)空調(diào)機(jī)組的規(guī)定(美國(guó)與日本相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)也有類似條文)，采用了自循環(huán)送風(fēng)天花，新風(fēng)獨(dú)立處理。為此不得

• 化妝品無(wú)塵車間應(yīng)該具備什么條件

  化妝品微生物污染的重要來(lái)源之一，是空氣環(huán)境，因此應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求控制車間空氣的凈化級(jí)別，在化妝品生產(chǎn)環(huán)境中，化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設(shè)計(jì)，無(wú)菌落數(shù)不應(yīng)**過(guò)10個(gè)為宜。無(wú)塵車間內(nèi)應(yīng)選用高效廣譜的殺菌方式，可選用的殺菌方式眾多，可采用紫外線照射，藥物殺菌和過(guò)濾除菌等方法，但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無(wú)毒，安全可靠。3、操作過(guò)程方便等。無(wú)塵車間的

• 【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境分類

  醫(yī)院環(huán)境共分為四類： Ⅰ類環(huán)境：層流潔凈手術(shù)室、層流潔凈病房。 Ⅱ類環(huán)境：普通手術(shù)室、供應(yīng)室無(wú)菌區(qū)、產(chǎn)房、嬰兒室、早產(chǎn)兒室、保護(hù)性隔離病室、燒傷病室、ICU室等。 Ⅲ類環(huán)境：兒科病房、婦產(chǎn)科檢查室、注射室、換藥室、**室、供應(yīng)室清潔區(qū)、急診室、化驗(yàn)室、各類普通病房和房間。 Ⅳ類環(huán)境：感染性疾病科。醫(yī)院環(huán)境的消毒：對(duì)不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。 醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層

• 純化水的gmp認(rèn)證

  純化水的gmp認(rèn)證是一定要實(shí)現(xiàn)的一個(gè)新項(xiàng)目，僅有根據(jù)gmp認(rèn)證的機(jī)器設(shè)備，才可以安全性運(yùn)用藥物或護(hù)膚品生產(chǎn)流水線之中，許多客戶對(duì)gmp認(rèn)證新項(xiàng)目都并不是很掌握，下邊我?guī)覀円黄鹆私庖幌录兓膅mp認(rèn)證都有哪些新項(xiàng)目：(1) 純化水設(shè)備反滲透膜的一致性實(shí)驗(yàn)。(2) 純化水設(shè)備中反滲透系統(tǒng)軟件的總流量、工作壓力、溫度、氯、PH、濃水排出率、TOC、導(dǎo)電率的檢測(cè)。(3) 余氯、pH、溫度、環(huán)境污染指標(biāo)