【GMP認證與環(huán)境檢測】GMP認證的作用和意義是什么?

時間：2021-07-24

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

13822200442

詞條
詞條說明
華微檢測動物實驗宣傳冊
醫(yī)院環(huán)境驗收醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術室檢測驗收標準
醫(yī)院環(huán)境驗收醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術室檢測驗收標準手術室的檢測驗收VD12167標準十分重視對手術室的檢測與驗收。將手術室驗收分成兩部分:一個為技術驗收部分(系統(tǒng)的性能參數(shù));另一個為衛(wèi)生驗收部分(保護效果驗證)。驗收小組包括系統(tǒng)的設計者、供應商、施工者及衛(wèi)生評估*。1)技術驗收手術室的技術驗收涉及通風與空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的能力。要求在額定負荷下測得下列系統(tǒng)參數(shù)，并進行評價。由于采用自循環(huán)送風天花，增
GMP凈化工程怎么做？GMP認證與凈化空調(diào)系統(tǒng)的設計規(guī)范
GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運用較普遍的實例，很多運用在保健食品、食品類、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護膚品等領域，是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級別規(guī)定較嚴苛的，其關鍵防治除潔凈度等級規(guī)定外，殺菌消毒、避免互相污染都十分關鍵。一、GMP認證專業(yè)知識GMP漢語含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標準”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品
化妝品換證車間環(huán)境檢測機構化妝品無塵車間的標準要求
化妝品換證車間環(huán)境檢測機構化妝品無塵車間的標準要求化妝品無塵車間的標準要求：設計要求在車間內(nèi)應當設置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗室、儲存間，這些空間都需要采用一萬級空氣凈化標準，其他實驗室、灌裝間較衣室等需要采用十萬級空氣凈化標準，各個取件封閉獨立，防止交叉污染。環(huán)境要求通風為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學物質(zhì)和**氣體，化妝品無塵車間