為什么要做潔凈室潔凈度檢測(cè)

時(shí)間：2021-10-13作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：643

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 國外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎？

  GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時(shí)處理生產(chǎn)過程中存在的不足，進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)）是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各

• 【化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)】化妝品車間潔凈度檢測(cè)

  化妝品車間潔凈度檢測(cè)一、 檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、**凈工作臺(tái)、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：車間潔凈度檢測(cè)（1）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001（2）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002（3）《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)

• 發(fā)熱門診環(huán)境檢測(cè) 醫(yī)院及相關(guān)醫(yī)療門診機(jī)構(gòu)檢測(cè)

  發(fā)熱門診環(huán)境檢測(cè) 醫(yī)院及相關(guān)醫(yī)療門診機(jī)構(gòu)檢測(cè)醫(yī)院及相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為重要的公共服務(wù)場(chǎng)所，其環(huán)境質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)將直接影響到**的效果。50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范、WS310.1-2016 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 *1部分：管理規(guī)范、GB15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、WS 436-2013醫(yī)院二次供水運(yùn)行管理等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對(duì)醫(yī)院潔凈手術(shù)室、二次供水、室內(nèi)空氣質(zhì)量、物體表面消毒質(zhì)量、醫(yī)療器

• 【潔凈度檢測(cè)】潔凈度的測(cè)定包括哪幾方面？

  潔凈度檢測(cè)：一般就檢塵埃粒子數(shù)量潔凈度等級(jí)空氣中懸浮粒子較大允許濃度（個(gè)/m3）靜態(tài) 動(dòng)態(tài)≥0.5 μm ≥5.0 μm ≥0.5 μm ≥5.0 μmA級(jí)3520 20 3520 20B級(jí)3520 29 352000 2900C級(jí)352000 2900 3520000 29000D級(jí)3520000 29000 不作規(guī)定 不作規(guī)定除了塵埃粒子一般醫(yī)藥企業(yè)還有檢測(cè)項(xiàng)目有：沉降菌、懸浮菌、壓差、風(fēng)速、