【潔凈度檢測】潔凈度測試及方法

時間：2021-09-21作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：347

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• 詞條

  詞條說明

• GMP認證與環(huán)境檢測

  GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)

• GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收

  GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數(shù)：風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥

• 【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測】醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目

  醫(yī)院環(huán)境的消毒：對不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術(shù)室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術(shù)室，產(chǎn)房，嬰兒室， 早產(chǎn)兒 室，普通隔離室， 供應(yīng)室 無菌區(qū)，燒傷病房， 重癥監(jiān)護 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5cfu/cm2

• 發(fā)熱門診日常檢測 醫(yī)院空氣檢測

  發(fā)熱門診日常檢測 醫(yī)院空氣檢測醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測：醫(yī)院及相關(guān)機構(gòu)作為重要的公共服務(wù)場所，其環(huán)境質(zhì)量是否達標(biāo)將直接影響到的效果。50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范、WS?310.1-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分:管理規(guī)范、GB15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準、WS436-2013醫(yī)院二次供水運行管理等標(biāo)準規(guī)范對醫(yī)院潔凈手術(shù)室、二次供水、室內(nèi)空氣質(zhì)量、物體表面消毒質(zhì)量、器械