詞條
詞條說明
潔凈度測試及方法測試潔凈室的空氣潔凈度,應(yīng)進(jìn)行下列測試:空態(tài)測試:潔凈室已竣工,凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),室內(nèi)沒有工藝設(shè)備和生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測試。靜態(tài)測試:潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),工藝設(shè)備已安裝,室內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測試。動態(tài)測試:潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行測試。潔凈室的風(fēng)量、風(fēng)速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測,可按一般通用、空氣調(diào)節(jié)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。方法
在對于微生物的層面眼看并不列入實(shí),大家雙眼見到的物件表面的清潔度并并不是實(shí)際的潔凈度等級,看上去早已很整潔,可是這其中的病菌和微生物依然會有很多,潔凈度檢測儀可以真正的檢測病菌和微生物數(shù)量,讓物件表面真真正正的做到一定的清潔水平。產(chǎn)品介紹:該機(jī)器設(shè)備為升級版商品,顯示屏觸摸液晶屏,替代傳統(tǒng)式功能鍵。實(shí)際操作選用生物化學(xué)變化方式檢測ATP含量,潔凈度檢測儀根據(jù)熒火蟲閃光基本原理,運(yùn)用“熒光素酶—熒光
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審*對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要申請理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測
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