【醫(yī)院環(huán)境檢測機構(gòu)】介紹潔凈室檢測項目及程序有哪些？

時間：2021-06-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：347

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• 詞條

  詞條說明

• SGC開展GMP認(rèn)證的積極意義

  SGC開展GMP認(rèn)證的積極意義SGC一貫以“**、高質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化、高管控”做為總體目標(biāo)，借申請辦理GMP認(rèn)證，SGC保證優(yōu)良的生產(chǎn)設(shè)備、有效的生產(chǎn)過程、健全的質(zhì)量管理方法、嚴(yán)苛的監(jiān)測系統(tǒng)等一系列規(guī)定，才可以得到GMP職業(yè)資格認(rèn)證，也借此機會**性認(rèn)同資格證書，給與顧客較高的決心和確保！SGC高度安全報告什么叫GMP認(rèn)證GMP全名（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），GMP是

• 醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目

  醫(yī)院環(huán)境的消毒：對不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術(shù)室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫(yī)護(hù)人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術(shù)室，產(chǎn)房，嬰兒室， 早產(chǎn)兒 室，普通隔離室， 供應(yīng)室 無菌區(qū)，燒傷病房， 重癥監(jiān)護(hù) 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，醫(yī)護(hù)人員手≤5cfu/cm2

• 消毒產(chǎn)品宣傳畫冊

  廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司（原用名廣州市微生物研究所、廣州工業(yè)微生物檢測中心）

• 潔凈工作臺日常保養(yǎng)維護(hù)方法

  1、潔凈工作臺使用一段時間后(初效過濾器3-6個月，過濾器1-2年或較長)，隨著過濾器容塵量的增加，操作區(qū)氣流速度逐漸降低，當(dāng)**0.3 m/s時，(此時調(diào)節(jié)電壓也不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動過大、噪音較大)應(yīng)取出初效過濾器，更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后，如氣流速度仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)更換過濾器。3、更換時，應(yīng)仔細(xì)檢查新的過濾器，看其外部是否被損壞，如有損壞需進(jìn)行性能檢測，在確定不影響其性