詞條
詞條說明
SGC開展GMP認(rèn)證的積極意義SGC一貫以“**、高質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化、高管控”做為總體目標(biāo),借申請辦理GMP認(rèn)證,SGC保證優(yōu)良的生產(chǎn)設(shè)備、有效的生產(chǎn)過程、健全的質(zhì)量管理方法、嚴(yán)苛的監(jiān)測系統(tǒng)等一系列規(guī)定,才可以得到GMP職業(yè)資格認(rèn)證,也借此機會**性認(rèn)同資格證書,給與顧客較高的決心和確保!SGC高度安全報告什么叫GMP認(rèn)證GMP全名(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),GMP是
醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目
醫(yī)院環(huán)境的消毒:對不同的區(qū)域和環(huán)境,要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術(shù)室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術(shù)室,產(chǎn)房,嬰兒室, 早產(chǎn)兒 室,普通隔離室, 供應(yīng)室 無菌區(qū),燒傷病房, 重癥監(jiān)護(hù) 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫(yī)護(hù)人員手≤5cfu/cm2
廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司(原用名廣州市微生物研究所、廣州工業(yè)微生物檢測中心)
1、潔凈工作臺使用一段時間后(初效過濾器3-6個月,過濾器1-2年或較長),隨著過濾器容塵量的增加,操作區(qū)氣流速度逐漸降低,當(dāng)**0.3 m/s時,(此時調(diào)節(jié)電壓也不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動過大、噪音較大)應(yīng)取出初效過濾器,更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后,如氣流速度仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)更換過濾器。3、更換時,應(yīng)仔細(xì)檢查新的過濾器,看其外部是否被損壞,如有損壞需進(jìn)行性能檢測,在確定不影響其性
聯(lián)系人: 楊工
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